Des nouvelles fantastiques ont été publiées aujourd’hui concernant le programme Développement de médicaments par la science ouverte de l’organisation canadienne Conscience qui soutient la science ouverte et le développement de médicaments à but non lucratif. En l’honneur de la Journée des maladies rares (28 février 2025) à venir, l’annonce de subvention d’aujourd’hui inclut la CSP!
PSC Partners et PSC Partners Canada sont fiers de participer à cette « collaboration radicale! »
Du communiqué de presse: Toronto, ON, Canada, le 27 février 2025 — Conscience, un organisme sans but lucratif axé sur l’accélération de la découverte de médicaments dans les domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits en utilisant la science ouverte et une collaboration radicale, a le plaisir d’annoncer que trois bénéficiaires et projets ont été approuvés pour son programme Développement de médicaments par la science ouverte (DMOS). Le programme DMOS est conçu pour favoriser la découverte et le développement collaboratifs de médicaments dans des domaines souvent négligés par l’industrie pharmaceutique, tels que les maladies rares et orphelines et la résistance aux antimicrobiens. Le premier cycle de ce programme offre un total de 5 M$ en financement et en possibilités de partenariat pour soutenir des avancées significatives vers des candidats médicaments.
“Nous sommes reconnaissants de la façon dont la subvention Conscience soutient la recherche sur la cholangite sclérosante primitive (CSP). La CSP est une maladie du foie rare et dévastatrice sans traitements ni remède. Cette subvention nous permet de nous appuyer sur les travaux qui cartographient les cellules du foie atteint de CSP pour poursuivre le développement préclinique de médicaments. Avec un engagement inébranlable envers un remède, nous croyons en la puissance d’une approche de science ouverte. Nous envisageons un monde où un diagnostic de CSP s’accompagne d’un traitement sûr et efficace, et le programme Developing Medicines through Open Science de Conscience nous rapproche d’un tel monde”.
– Mary Vyas, présidente, PSC Partners Seeking a Cure Canada
Détails sur le projet sur la CSP
Objectif : Découverte de médicaments en science ouverte pour traiter la cholangite sclérosante primitive
Description : La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie du foie rare sans traitements approuvés et un besoin médical non satisfait important. La population limitée de patients rend l’investissement dans le développement de médicaments pour la CSP difficile. Ce projet cherche à résoudre ce problème en adoptant une approche de science ouverte collaborative pour faire progresser de nouveaux traitements pour cette maladie rare, qui n’a actuellement qu’un nombre limité de programmes pharmaceutiques actifs.
Bénéficiaires :
PME : Représentant d’Agora Open Science Trust : Dr Peter Sampson, vice-président de la découverte et du développement de médicaments
Chercheuse principale : Dre Sonya MacParland, scientifique principale au Centre de transplantation Ajmera, University Health Network
Cochercheurs : Dr Ian McGilvray, professeur de chirurgie, University Health Network Dr Gary Bader, professeur, Université de Toronto
Collaborateurs : Mary Vyas, PSC Partners Canada & PSC Partners, Stephen Rossi, PSC Partners
Approche scientifique: Les chercheurs ont développé la première carte transcriptomique du foie atteint de cholangite sclérosante primitive (CSP), offrant une vue sans précédent des mécanismes de la maladie au niveau cellulaire. Ce travail a permis l’identification de cibles connues et de leurs médicaments correspondants, mettant en évidence l’inhibition de SYK comme une avenue pour cibler les voies fibrotiques immunitaires dans le foie atteint de CSP. Ce projet testera la capacité des inhibiteurs de SYK à moduler les processus fibrogènes dans le tissu hépatique humain atteint de CSP prélevé lors d’une greffe en comparaison avec le foie humain sain.
Financement de Conscience : 461 241 $ CAN aux chercheurs
Durée : 2 ans
samedi, octobre 17, 2026 
