Développer des médicaments grâce à la science ouverte ! Une nouvelle fantastique a été publiée aujourd’hui, 27 février 2025, par l’organisation canadienne Conscience qui soutient la science ouverte et le développement de médicaments à but non lucratif. En l’honneur de la prochaine Journée des maladies rares (28 février 2025), l’annonce de subvention d’ aujourd’hui inclut la CSP !
PSC Partners et PSC Partners Canada sont fiers de participer à cette « collaboration radicale ».
Extrait du communiqué de presse : Toronto, ON, Canada, 27 février 2025 – Conscience, une organisation à but non lucratif dont l’objectif est d’accélérer la découverte de médicaments dans des domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits grâce à la science ouverte et à une collaboration radicale, a le plaisir d’annoncer que trois bénéficiaires et projets ont été approuvés dans le cadre de son programme Developing Medicines through Open Science (DMOS). Le programme DMOS est conçu pour favoriser la découverte et le développement collaboratifs de médicaments dans des domaines souvent négligés par l’industrie pharmaceutique, tels que les maladies rares et orphelines et la résistance aux antimicrobiens. Le premier cycle de ce programme offre un total de 5 millions de dollars en financement et en opportunités de partenariat pour soutenir des avancées significatives vers des médicaments candidats.
« Nous sommes reconnaissants de la manière dont la bourse Conscience soutient la recherche sur la cholangite sclérosante primitive (CSP). La CSP est une maladie du foie rare et dévastatrice qui n’a ni traitement ni remède. Cette subvention nous permet de nous appuyer sur les travaux de cartographie des cellules hépatiques de la CSP pour poursuivre le développement préclinique de médicaments. Avec un engagement inébranlable en faveur de la guérison, nous croyons en la puissance d’une approche scientifique ouverte. Nous imaginons un monde où un diagnostic de CSP s’accompagne d’un traitement sûr et efficace, et le programme de développement de médicaments par la science ouverte de Conscience nous en rapproche »
– Mary Vyas, présidente, Partenaires CSP à la recherche d’une guérison Canada
Détails sur le projet PSC
Focus: Découverte de médicaments pour traiter la cholangite sclérosante primaire
Description: La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie hépatique rare pour laquelle aucun traitement n’a été approuvé et dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. La population limitée de patients rend difficile l’investissement dans le développement de médicaments pour la CSP. Ce projet vise à résoudre ce problème en adoptant une approche scientifique ouverte et collaborative pour faire progresser les nouveaux traitements de cette maladie rare, qui ne dispose actuellement que d’un nombre limité de programmes pharmaceutiques actifs.
Récipiendaires:
PME : Agora Open Science Trust Représentant : Peter Sampson, vice-président de la découverte et du développement de médicaments
Chercheur principal: Sonya MacParland, scientifique principal au centre de transplantation Ajmera, University Health Network
Co-investigateurs: Dr Ian McGilvray, professeur de chirurgie, University Health Network Dr Gary Bader, professeur, Université de Toronto
Collaborateurs: Mary Vyas, PSC Partners Canada & PSC Partners, Stephen Rossi, PSC Partners
Approche scientifique : Les chercheurs ont développé la première carte transcriptomique du foie de la CSP, offrant une vue sans précédent des mécanismes de la maladie au niveau cellulaire. Ce travail a permis d’identifier des cibles connues et leurs médicaments correspondants, mettant en évidence l’inhibition de SYK comme une voie pour cibler les voies fibrotiques à médiation immunitaire dans le foie de la CSP. Ce projet testera la capacité des inhibiteurs de SYK à moduler les processus fibrogéniques dans le tissu humain explanté de la CSP en comparaison avec le foie humain sain.
Financement de la conscience: 461 241 $ CAN aux chercheurs
Durée: 2 ans
Denver, Colorado 
