Essais cliniques
« Un essai clinique est une étude de recherche qui affecte de manière prospective des participants humains ou des groupes d’humains à une ou plusieurs interventions liées à la santé afin d’en évaluer les effets sur les résultats sanitaires. » (OMS)
Les essais cliniques offrent aux patients la possibilité de participer à des recherches scientifiques et industrielles. Dans le cadre d’un essai clinique, les participants reçoivent des interventions spécifiques conformément au plan de recherche ou au protocole établi par les chercheurs. Ces interventions peuvent être des produits médicaux, tels que des médicaments ou des appareils, des procédures ou des changements de comportement des participants, tels qu’un régime alimentaire.
Les essais cliniques suivants recrutent des patients sur CSP. CSP Partners collabore avec les sociétés pharmaceutiques qui mènent ces essais cliniques en ajoutant notre point de vue de patient au protocole d’essai et en partageant les informations sur les essais cliniques avec la communauté CSP.
Recrutement en cours au Canada
En février 2026, trois essais cliniques pour des patients atteints de CSP sont en cours de recrutement ou devraient l’être prochainement au Canada. Il peut y avoir d’autres projets de recherche initiés par des chercheurs dans lesquels vous pourriez être impliqué. Avant de participer à une étude, discutez des risques et des avantages potentiels avec votre fournisseur de soins de santé.
Les opportunités suivantes recrutent actuellement ou prochainement des patients atteints de CSP au Canada :
- CSP Partners Seeking a Cure : (WIND-PSC) Une étude de cohorte prospective, observationnelle et multicentrique à l’échelle mondiale visant à soutenir le développement de médicaments chez les patients adultes atteints de cholangite sclérosante primitive (WIND-PSC). Recrutement : patients atteints de CSP âgés de 18 à 75 ans, n’ayant pas subi de transplantation, présentant une CSP des petits canaux, une cholangite liée à l’IgG4 ou une cirrhose. Sites canadiens : Toronto General UHN, Université de l’Alberta. Pour obtenir les coordonnées des sites, veuillez consulter le site ClinicalTrials.gov. Identifiant : NCT06297993.
- Ipsen Pharmaceuticals : (ELASCOPE) Étude visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’élafibranor chez des participants adultes atteints de cholangite sclérosante primitive. Le recrutement n’a pas encore commencé. Destinée aux patients adultes atteints de CSP. Sites d’étude aux États-Unis, au Canada et en Espagne. Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT07387549. Plus d’informations sur ce point d’actualité.
- Université McMaster (DRIVE-UP): étude sur l’efficacité de la vancomycine chez les patients atteints de colite ulcéreuse et de cholangite sclérosante primitive. Le recrutement n’a pas encore commencé. Destinée aux patients adultes atteints de cholangite sclérosante primitive (CSP) âgés de 18 ans ou plus et présentant une colite ulcéreuse modérée à sévère. Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT07341282.
Recrutement actif et terminé au Canada
- Ipsen Pharmaceuticals : (ELMWOOD) Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’elafibranor chez des participants adultes atteints de cholangite sclérosante primitive. Destinée aux patients adultes atteints de cholangite sclérosante primitive (CSP) touchant les gros canaux biliaires. Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT05627362.
- Mirum Pharmaceuticals : (VISTAS) Étude visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’un médicament expérimental appelé volixibat chez des patients souffrant de démangeaisons liées à la cholangite sclérosante primitive (CSP) ; recrutement en cours : pour les patients atteints de CSP âgés de 12 ans et plus, quel que soit le degré de prurit. Plus de 26 sites d’étude aux États-Unis et au Canada. Cet essai clinique compare le volixibat à un placebo dans le traitement du prurit (démangeaisons) associé à la CSP. Le volixibat agit en réduisant les acides biliaires dans le sang, ce qui peut diminuer la fréquence et la gravité du prurit. Un premier résumé des résultats finaux de l’essai est attendu au cours du 2e trimestre 2026. Identifiant ClinicalTrials.gov : NCT04663308.
Informations complémentaires sur les essais cliniques
- Demandez à votre hépatologue s’il existe des études ou des essais cliniques auxquels vous pourriez participer.
- Veuillez consulter l’article paru dans le volume 1, numéro 2 du Loon Duct sur les essais cliniques au Canada.
- Rejoignez le registre des patients deCSP Partners et recevez directement dans votre boîte de réception des courriels sur les études et les essais cliniques auxquels vous pouvez participer.
- Visitez la page des essais cliniques du registre des patients de CSP Partners.
- Visitez le site webCSP Partners, basé aux États-Unis, qui traite des essais cliniques.
- Visitez le site clinicaltrials.gov, une base de données consultable sur les études cliniques financées par des fonds privés et publics et menées dans le monde entier.
