Jackson Blizzard : affronter la maladie du foie en tant qu’athlète actif de motocross et d’haltérophilie
1er septembre 2021
Jackson Blizzard, un homme de 25 ans qui pratique l’haltérophilie et le motocross, raconte comment il a fait face à un diagnostic de maladie du foie qui a bouleversé sa vie.
À 19 ans, Jackson a d’abord reçu un diagnostic de syndrome de disparition des voies biliaires. En raison de la façon dont sa cholangite sclérosante primitive (CSP) se manifestait, le diagnostic de CSP n’a été confirmé que quatre ans plus tard. Au départ, il présentait seulement de la fatigue et des résultats d’analyses élevés. Des symptômes de colite ulcéreuse (CU) sont ensuite apparus. Après le diagnostic de CU, les médecins ont conclu qu’il était également atteint de CSP.
Le sport a-t-il toujours fait partie de votre vie?
Oui, j’ai commencé à faire du motocross dès l’âge de 8 ans jusqu’à 16 ans. Les motos font partie de ma famille. Mon frère fait de la course et mon père en faisait quand il était plus jeune aussi. Mon chemin vers l’haltérophilie a commencé en 7e année lorsque je pratiquais la lutte pour garder la forme pour le motocross. Je voulais le poursuivre plus sérieusement et j’ai continué la lutte jusqu’au secondaire. Après le secondaire, j’ai fait du CrossFit, mais j’ai surtout aimé l’aspect de l’haltérophilie olympique. Maintenant, je m’entraîne environ cinq jours par semaine et je participe à des compétitions dans la mesure où j’ai suffisamment de temps loin de mes études.
Qu’est-ce que le sport/la compétition pour vous?
La compétition compte énormément pour moi. Plus précisément, la compétition en tant qu’individu par opposition à une équipe. J’adore l’idée que mon succès dépend de ma propre éthique de travail et non de celle d’un coéquipier. Récemment, l’haltérophilie a été un moyen de valider ma santé et de me prouver que je ne suis pas « si malade ». C’est presque un bonus supplémentaire de pouvoir surpasser des personnes en bonne santé, sachant toutes les épreuves que les personnes atteintes de cholangite sclérosante primitive (CSP) traversent.
Comment vous êtes-vous senti lorsque vous avez reçu votre diagnostic?
Lorsque j’ai reçu mon diagnostic initial en 2015, je l’ai refoulé et j’étais naïf. Ce n’était pas encore un problème énorme dans ma vie quotidienne. Je n’avais pas non plus de mesure de la fatigue que j’éprouvais vraiment, car la perte de poids pour la lutte vous laisse extrêmement fatigué. Après l’obtention de mon diplôme, cette fatigue ne m’a jamais quitté et j’avais presque appris à vivre avec elle. Récemment, j’ai commencé à considérer la gravité de mon diagnostic et j’ai eu des moments où c’était accablant. Mais je suis entouré de personnes incroyables qui se soucient de moi et me soutiennent.
La fatigue est l’un des principaux symptômes avec lesquels les patients atteints de maladie du foie vivent. Comment l’avez-vous surmontée?
Je pense que la meilleure façon de gérer la fatigue est de planifier sa journée en conséquence et d’être rigoureux et strict avec soi-même. Une autre chose que je dis souvent aux gens est « vous devez vous mentir ». J’essaie d’être conscient de mon dialogue intérieur et de le rediriger dans une direction positive si je le vois dévier. Si je commence à me sentir fatigué, je répète des affirmations positives dans ma tête ou à haute voix. « Tu vas bien, tu peux le faire. » Une autre citation que j’adore, de mon conférencier motivateur préféré Eric Thomas, est « Je peux, je vais, je dois. » Eric Thomas, Inky Johnson et Les Brown m’ont énormément aidé et je les écoute tous les jours.
Que diriez-vous aux autres patients atteints de cholangite sclérosante primitive (CSP) ?
Il est normal d’être bouleversé pendant un certain temps, mais ne restez pas trop longtemps dans cet état. Chaque jour que vous passez à avoir le moral à plat est un jour que vous auriez pu passer à profiter de la santé dont vous disposez. La CSP est une maladie progressive et chaque jour que vous avez est un cadeau. Un jour, dans le futur, vous pourriez souhaiter vous sentir comme vous le faites maintenant.
Y a-t-il autre chose que vous aimeriez que les gens sachent sur vous?
On vous a donné le cadeau d’être conscient de votre propre mortalité. La vie de nombreuses personnes se termine brusquement sans qu’elles aient vraiment profité de leurs jours, et cela devrait être plus effrayant que n’importe quel diagnostic de cholangite sclérosante primitive (CSP).
Jackson Blizzard vit à Raleigh, en Caroline du Nord.
