Jackson Blizzard : Faire face à la maladie du foie en tant qu’athlète actif de motocross et d’haltérophilie
1er septembre 2021
Jackson Blizzard, un jeune homme de 25 ans qui pratique l’haltérophilie et le motocross, raconte comment il a fait face au diagnostic d’une maladie du foie qui a bouleversé sa vie.
Jackson a d’abord été diagnostiqué avec le syndrome du canal biliaire disparaissant à l’âge de 19 ans. En raison de la façon dont sa cholangite sclérosante primitive (CSP) s’est présentée, il n’a été officiellement diagnostiqué que quatre ans plus tard. À l’origine, il ne ressentait que de la fatigue et des résultats de laboratoire élevés, avant de présenter des symptômes de colite ulcéreuse (CU). Après avoir diagnostiqué une RCH, les médecins ont conclu qu’il souffrait d’une CSP.
Le sport a-t-il toujours fait partie de votre vie ?
Oui, j’ai commencé à participer à des courses de motocross à l’âge de 8 ans jusqu’à l’âge de 16 ans. Les motos font partie de ma famille. Mon frère fait de la course et mon père en faisait également lorsqu’il était plus jeune. Mon chemin vers l’haltérophilie a commencé en 7e année, lorsque j’ai fait de la lutte pour rester en forme pour le motocross. J’ai voulu continuer plus sérieusement et j’ai continué à lutter jusqu’au lycée. Après le lycée, j’ai tâté du CrossFit, mais j’ai surtout apprécié l’aspect de l’haltérophilie olympique. Aujourd’hui, je m’entraîne environ cinq jours par semaine et je participe à des compétitions lorsque j’ai suffisamment de temps à consacrer à mes études.
Que signifie pour vous le sport ou la compétition ?
La compétition revêt une importance considérable pour moi. Plus précisément, la compétition en tant qu’individu plutôt qu’en tant qu’équipe. J’aime l’idée que mon succès dépend de ma propre éthique de travail et non de celle d’un coéquipier. Récemment, l’haltérophilie a été un moyen de valider ma santé et de me prouver que je ne suis pas « si malade que ça ». C’est presque un bonus supplémentaire d’être capable de battre des gens qui sont en bonne santé, sachant toutes les épreuves que traversent les personnes atteintes de la CSP.
Qu’avez-vous ressenti lorsque vous avez reçu votre diagnostic ?
Lorsque j’ai reçu mon premier diagnostic en 2015, je l’ai relégué à l’arrière-plan et j’étais naïve. Ce n’était pas encore un problème majeur dans ma vie quotidienne. Je n’avais pas non plus d’idée de la fatigue que je ressentais réellement, car perdre du poids pour la lutte vous laisse extrêmement fatigué. Après l’obtention de mon diplôme, cette fatigue n’a jamais disparu et j’avais presque appris à vivre avec. Récemment, j’ai commencé à prendre conscience de la gravité de mon diagnostic et il m’est arrivé d’être accablée. Mais je suis entourée de personnes incroyables qui s’occupent de moi et me soutiennent.
La fatigue est l’un des principaux symptômes dont souffrent les patients atteints d’une maladie du foie. Comment l’avez-vous surmontée ?
Je pense que la meilleure façon de gérer la fatigue est de planifier votre journée en conséquence et d’être régimentaire et strict avec vous-même. Une autre chose que je dis souvent aux gens, c’est qu’il faut se mentir à soi-même. J’essaie d’être consciente de mon dialogue interne et de le rediriger dans une direction positive si je remarque qu’il se détériore. Si je commence à me sentir fatiguée, je me répète des affirmations positives dans ma tête ou à voix haute. « Vous allez bien, vous pouvez le faire ». Une autre citation que j’adore, celle de mon conférencier motivateur préféré Eric Thomas, est la suivante : « Je peux, je veux, je dois ». Eric Thomas, Inky Johnson et Les Brown m’ont énormément aidé et je les écoute tous les jours.
Que voudriez-vous dire à d’autres patients atteints de CSP ?
Il est normal d’être contrarié pendant un certain temps, mais ne vous attardez pas trop longtemps. Chaque jour que vous passez à vous morfondre est un jour que vous auriez pu passer à profiter de la santé que vous avez. La CSP est une maladie évolutive et chaque jour qui passe est un cadeau. Un jour, vous regretterez peut-être de ne pas vous sentir aussi bien qu’aujourd’hui.
Y a-t-il autre chose que vous aimeriez que l’on sache sur vous ?
Vous avez reçu le don d’être conscient de votre propre mortalité. La vie de nombreuses personnes s’achève brutalement sans qu’elles aient vraiment profité de leurs journées, et cela devrait être plus effrayant que n’importe quel diagnostic de CSP.
Jackson Blizzard vit à Raleigh, en Caroline du Nord.
