{"id":5910,"date":"2025-02-28T09:41:44","date_gmt":"2025-02-28T14:41:44","guid":{"rendered":"https:\/\/pscpartners.ca\/annonce-du-financement-dune-equipe-canadienne-de-recherche-collaborative-sur-les-csp\/"},"modified":"2026-10-07T10:32:15","modified_gmt":"2026-10-07T14:32:15","slug":"annonce-du-financement-dune-equipe-canadienne-de-recherche-collaborative-sur-les-csp","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/annonce-du-financement-dune-equipe-canadienne-de-recherche-collaborative-sur-les-csp\/","title":{"rendered":"Annonce du financement d\u2019une \u00e9quipe canadienne de recherche collaborative sur la CSP"},"content":{"rendered":"
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Des nouvelles fantastiques ont \u00e9t\u00e9 publi\u00e9es aujourd’hui concernant le programme D\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments par la science ouverte de l’organisation canadienne Conscience<\/a> qui soutient la science ouverte et le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments \u00e0 but non lucratif. En l’honneur de la Journ\u00e9e des maladies rares (28 f\u00e9vrier 2025) \u00e0 venir, l’annonce de subvention d’aujourd’hui<\/a> inclut la CSP!<\/p>\n\n\n\n

PSC Partners et PSC Partners Canada sont fiers de participer \u00e0 cette \u00ab collaboration radicale! \u00bb<\/p>\n\n\n\n

Du communiqu\u00e9 de presse: <\/strong>Toronto, ON, Canada, le 27 f\u00e9vrier 2025 \u2014 Conscience, un organisme sans but lucratif ax\u00e9 sur l\u2019acc\u00e9l\u00e9ration de la d\u00e9couverte de m\u00e9dicaments dans les domaines o\u00f9 les besoins m\u00e9dicaux ne sont pas satisfaits en utilisant la science ouverte et une collaboration radicale, a le plaisir d\u2019annoncer que trois b\u00e9n\u00e9ficiaires et projets ont \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9s pour son programme D\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments par la science ouverte (DMOS). Le programme DMOS est con\u00e7u pour favoriser la d\u00e9couverte et le d\u00e9veloppement collaboratifs de m\u00e9dicaments dans des domaines souvent n\u00e9glig\u00e9s par l\u2019industrie pharmaceutique, tels que les maladies rares et orphelines et la r\u00e9sistance aux antimicrobiens. Le premier cycle de ce programme offre un total de 5 M$ en financement et en possibilit\u00e9s de partenariat pour soutenir des avanc\u00e9es significatives vers des candidats m\u00e9dicaments.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNous sommes reconnaissants de la fa\u00e7on dont la subvention Conscience soutient la recherche sur la cholangite scl\u00e9rosante primitive (CSP). La CSP est une maladie du foie rare et d\u00e9vastatrice sans traitements ni rem\u00e8de. Cette subvention nous permet de nous appuyer sur les travaux qui cartographient les cellules du foie atteint de CSP pour poursuivre le d\u00e9veloppement pr\u00e9clinique de m\u00e9dicaments. Avec un engagement in\u00e9branlable envers un rem\u00e8de, nous croyons en la puissance d’une approche de science ouverte. Nous envisageons un monde o\u00f9 un diagnostic de CSP s’accompagne d’un traitement s\u00fbr et efficace, et le programme Developing Medicines through Open Science de Conscience nous rapproche d’un tel monde\u201d.\u2013 Mary Vyas, pr\u00e9sidente, PSC Partners Seeking a Cure Canada<\/p>\n\n\n\n

D\u00e9tails sur le projet sur la CSP<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Objectif<\/strong> : D\u00e9couverte de m\u00e9dicaments en science ouverte pour traiter la cholangite scl\u00e9rosante primitive<\/p>\n\n\n\n

Description<\/strong> : La cholangite scl\u00e9rosante primitive (CSP) est une maladie du foie rare sans traitements approuv\u00e9s et un besoin m\u00e9dical non satisfait important. La population limit\u00e9e de patients rend l’investissement dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments pour la CSP difficile. Ce projet cherche \u00e0 r\u00e9soudre ce probl\u00e8me en adoptant une approche de science ouverte collaborative pour faire progresser de nouveaux\u00a0 traitements pour cette maladie rare, qui n’a actuellement qu’un nombre limit\u00e9 de programmes pharmaceutiques actifs.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

B\u00e9n\u00e9ficiaires<\/strong> :\u00a0<\/p>\n\n\n\n

PME : Repr\u00e9sentant d\u2019Agora Open Science Trust : Dr Peter Sampson, vice-pr\u00e9sident de la d\u00e9couverte et du d\u00e9veloppement de m\u00e9dicamentsChercheuse principale<\/em> : Dre Sonya MacParland, scientifique principale au Centre de transplantation Ajmera, University Health NetworkCochercheurs<\/em> : Dr Ian McGilvray, professeur de chirurgie, University Health Network Dr Gary Bader, professeur, Universit\u00e9 de Toronto<\/p>\n\n\n\n

Collaborateurs<\/em> : Mary Vyas, PSC Partners Canada & PSC Partners, Stephen Rossi, PSC Partners<\/p>\n\n\n\n

Approche scientifique:<\/strong> Les chercheurs ont d\u00e9velopp\u00e9 la premi\u00e8re carte transcriptomique du foie atteint de cholangite scl\u00e9rosante primitive (CSP), offrant une vue sans pr\u00e9c\u00e9dent des m\u00e9canismes de la maladie au niveau cellulaire. Ce travail a permis l’identification de cibles connues et de leurs m\u00e9dicaments correspondants, mettant en \u00e9vidence l’inhibition de SYK comme une avenue pour cibler les voies fibrotiques immunitaires dans le foie atteint de CSP. Ce projet testera la capacit\u00e9 des inhibiteurs de SYK \u00e0 moduler les processus fibrog\u00e8nes dans le tissu h\u00e9patique humain atteint de CSP pr\u00e9lev\u00e9 lors d\u2019une greffe en comparaison avec le foie humain sain.<\/p>\n\n\n\n

Financement de Conscience<\/strong> : 461 241 $ CAN aux chercheurs<\/p>\n\n\n\n

Dur\u00e9e<\/strong> : 2 ans<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n

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