{"id":4829,"date":"2025-01-14T12:52:54","date_gmt":"2025-01-14T12:52:54","guid":{"rendered":"https:\/\/pscpartners.ca\/quest-ce-que-la-cellule\/"},"modified":"2025-05-14T12:38:31","modified_gmt":"2025-05-14T16:38:31","slug":"quest-ce-que-la-cellule","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/quest-ce-que-la-cellule\/","title":{"rendered":"Qu’est-ce que la cellule ?"},"content":{"rendered":"
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\u00ab\u00a0La cellule, c’est quoi ? – Scientifiques et patients collaborent pour mettre la science fondamentale au service de la communaut\u00e9 des patients atteints de maladies rares<\/h2>\n\n\n\n

DENVER (Colo.) et TORONTO (Ont.) – Des patients, leurs familles, des cliniciens et des scientifiques se sont r\u00e9cemment r\u00e9unis pour une discussion importante sur la cholangite scl\u00e9rosante primitive (CSP), une maladie h\u00e9patique auto-immune rare qui touche plus de 3 000 Canadiens et une personne sur 10 000 dans le monde. L’\u00e9v\u00e9nement pour les patients PSC Partners Seeking a Cure What the Cell ?! s’est d\u00e9roul\u00e9 les 14 et 15 octobre 2023 au Arts & Letters Club de Toronto, au Canada. Cet \u00e9v\u00e9nement a rassembl\u00e9 toutes les parties prenantes impliqu\u00e9es dans le projet de Collaborations en partenariat avec les patients (CPP) financ\u00e9 par l’Initiative Chan Zuckerburg (CZI) et ax\u00e9 sur la caract\u00e9risation transcriptomique et fonctionnelle de la CSP p\u00e9diatrique. Qu’est-ce que la cellule ? a b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 du soutien de Medicine by Design (MBD) de l’Universit\u00e9 de Toronto, de l’Ajmera Transplant Center et du Toronto Centre for Liver Disease (TCLD) du University Health Network, de la Chan Zuckerberg Initiative DAF, un fonds conseill\u00e9 de la Silicon Valley Community Foundation, et des Instituts de recherche en sant\u00e9 du Canada (IRSC). Les enregistrements des sessions sont disponibles sur les sites web et les canaux YouTube de PSC Partners et de PSC Partners Canada. <\/p>\n\n\n\n

Gr\u00e2ce au soutien de Medicine by Design, de CZI et des IRSC, les personnes touch\u00e9es par la CSP, y compris les patients et leurs familles, ont pu demander une aide financi\u00e8re pour voyager afin de participer \u00e0 l’\u00e9v\u00e9nement de cette ann\u00e9e, ce qui a am\u00e9lior\u00e9 l’accessibilit\u00e9 et entra\u00een\u00e9 une participation record des patients et des soignants \u00e0 l’\u00e9v\u00e9nement canadien Partenaires dans la recherche d’une cure. Pour les personnes vivant avec cette maladie rare, dont beaucoup n’avaient jamais rencontr\u00e9 une autre personne atteinte de la CSP, il s’agissait d’une occasion inestimable d’\u00e9ducation sur la CSP, de mises \u00e0 jour scientifiques, de renforcement de la communaut\u00e9 et de soutien par les pairs. <\/p>\n\n\n\n

Qu’est-ce que la cellule ? Les sessions ont comport\u00e9 une pr\u00e9sentation des diff\u00e9rents \u00e9l\u00e9ments de la CSP et du projet PPC, y compris les approches technologiques, les r\u00e9sultats obtenus jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent et l’impact que ce travail aura sur le d\u00e9veloppement th\u00e9rapeutique de la CSP. Pour cette session, le Dr Sonya MacParland, principal chercheur (PI) de la subvention du PPC et scientifique principal \u00e0 l’Institut de recherche de l’h\u00f4pital g\u00e9n\u00e9ral de Toronto, et les membres de son laboratoire, le Dr Rachel Edgar et Diana Nakib, ont pris la parole. <\/p>\n\n\n\n

\u00ab\u00a0Il s’agit d’une occasion vraiment sp\u00e9ciale de pouvoir travailler ensemble. Ce que nous essayons de faire \u00e0 grande \u00e9chelle, c’est de relier les cartes cellulaires \u00e0 la maladie pour guider les nouvelles th\u00e9rapies\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr MacParland.<\/p>\n\n\n\n

D’autres sessions ont \u00e9t\u00e9 organis\u00e9es :<\/p>\n\n\n\n