{"id":2505,"date":"2024-11-11T09:45:52","date_gmt":"2024-11-11T09:45:52","guid":{"rendered":"https:\/\/pscpartners.ca\/accueil\/"},"modified":"2026-04-01T17:05:16","modified_gmt":"2026-04-01T21:05:16","slug":"accueil","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/","title":{"rendered":"Accueil"},"content":{"rendered":"
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Votre pouvoir de don amplifi\u00e9 !<\/h1>\n\n\n\n

Jusqu’au 31 d\u00e9cembre, chaque dollar que vous donnez sera doubl\u00e9 jusqu’\u00e0 un total de 20 000 dollars !
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Merci aux familles Hanna, Poletto et Bradley d’avoir \u00e9gal\u00e9 les dons ! Gr\u00e2ce \u00e0 elles, votre don ira plus loin, ce qui nous permettra de financer davantage de recherches qui nous rapprocheront de traitements efficaces de la CSP et d’une gu\u00e9rison. <\/strong><\/p>\n\n\n\nFaire un don<\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>

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Tirage au sort \u00ab\u00a0Espoir pour les CSP\u00a0\u00bb : aidez \u00e0 collecter des fonds pour la recherche sur les CSP<\/strong>
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Soutenez le financement de la recherche du CSP en participant \u00e0 notre tirage au sort du 25 novembre pour gagner des billets d’avion.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n\nAchetez un billet de 10<\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>

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La CSP est une maladie rare du foie dont on estime qu’elle touche plus de 4 000 Canadiens.<\/h1>\n\n\n\n

Un diagnostic de cholangite scl\u00e9rosante primitive peut \u00eatre accablant. PSC Partners Canada aide les Canadiens \u00e0 vivre avec cette maladie progressive en leur fournissant des informations, du soutien et de l’espoir. <\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>

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La mission de PSC Partners Seeking a Cure Canada est de stimuler la recherche afin d’identifier des traitements et un rem\u00e8de pour la CSP, tout en fournissant une \u00e9ducation et un soutien aux personnes touch\u00e9es par cette maladie rare.<\/h2>\n\n<\/div>\n\n
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Recherche<\/h3>\n\n\n\n

Trouver des traitements pour la CSP<\/p>\n\n<\/div>\n\n

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Financement<\/h3>\n\n\n\n

Collecte de fonds pour la recherche sur les CSP<\/p>\n\n<\/div>\n\n

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Ressources<\/h3>\n\n\n\n

Partage de ressources sp\u00e9cifiques au Canada et li\u00e9es au CSP<\/p>\n\n<\/div>\n\n

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Soutien<\/h3>\n\n\n\n

Aider les personnes tout au long de leur parcours CSP<\/p>\n\n<\/div>\n\n

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Sensibilisation<\/h3>\n\n\n\n

Encourager et faciliter les conversations sur le CSP<\/p>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>

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Aider les Canadiens<\/span> \u00e0 vivre avec une CSP<\/h2>\n\n\n
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Diagnostic initial<\/h3>\n\n\n\n

Vous venez de recevoir un diagnostic de CSP ? PSC Partners Canada met \u00e0 votre disposition des ressources et du soutien pour vous aider \u00e0 comprendre cette maladie. La progression de la maladie est diff\u00e9rente pour chaque personne, mais il est utile de conna\u00eetre les faits de base. <\/p>\n\n\n\nEn savoir plus<\/span><\/path><\/svg><\/span><\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n

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Vivre avec une CSP<\/h3>\n\n\n\n

Le fait d’entrer en contact avec des groupes de soutien et d’en apprendre davantage sur la maladie peut aider \u00e0 g\u00e9rer les d\u00e9fis \u00e9motionnels et physiques de la vie avec une maladie chronique.<\/p>\n\n\n\nEn savoir plus<\/span><\/path><\/svg><\/span><\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n

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Progresser avec le CSP<\/h3>\n\n\n\n

Au fur et \u00e0 mesure que la CSP progresse, des complications plus graves peuvent survenir. Il est essentiel de comprendre, de surveiller et de g\u00e9rer les signes d’une CSP avanc\u00e9e avec votre \u00e9quipe m\u00e9dicale pour pouvoir intervenir et recevoir des soins m\u00e9dicaux en temps voulu. <\/p>\n\n\n\nEn savoir plus<\/span><\/path><\/svg><\/span><\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n

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Transplantation h\u00e9patique<\/h3>\n\n\n\n

Tous les patients atteints de cholangite scl\u00e9rosante primitive n’ont pas besoin d’une greffe de foie. Pour ceux qui en ont besoin, la transplantation peut \u00eatre l’occasion d’am\u00e9liorer leur qualit\u00e9 de vie. De nombreux patients ayant subi une greffe de foie remarquent des changements positifs quelques heures seulement apr\u00e8s l’op\u00e9ration. <\/p>\n\n\n\nEn savoir plus<\/span><\/path><\/svg><\/span><\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n

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Les soignants et la famille<\/h3>\n\n\n\n

Les aidants et la famille constituent un syst\u00e8me de soutien essentiel pour les personnes vivant avec la CSP. Id\u00e9alement, soutenir une personne atteinte de la CSP implique de trouver un \u00e9quilibre entre votre propre bien-\u00eatre et la gestion des d\u00e9fis li\u00e9s \u00e0 la CSP. <\/p>\n\n\n\nEn savoir plus<\/span><\/path><\/svg><\/span><\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>

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Recherche et information<\/h2>\n\n\n\n

En plus d’encourager la recherche de traitements et d’un rem\u00e8de pour la CSP, PSC Partners Canada travaille activement \u00e0 mettre les personnes touch\u00e9es par la CSP en contact avec la recherche de pointe et les essais cliniques.<\/p>\n\n\n

\n\nEn savoir plus<\/span><\/path><\/svg><\/span><\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>
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Derni\u00e8res<\/span> nouvelles et \u00e9v\u00e9nements<\/h2>\n\n<\/div>\n\n
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\r\n Elafibranor (Iqirvo\u00ae) progresse vers l’essai clinique de phase 3 pour la CSP<\/a>\r\n\r\n

\r\n Elafibranor est \u00e9tudi\u00e9 pour d\u00e9terminer s'il peut contribuer \u00e0 r\u00e9duire les l\u00e9sions h\u00e9patiques et \u00e0 ralentir la progression de la CSP. La phase 3 repr\u00e9sente une \u00e9tape importante. <\/p>\r\n\r\n Learn more \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n \r\n

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\r\n Du don \u00e0 la gu\u00e9rison<\/a>\r\n\r\n
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\r\n \"Calendar\"\r\n mardi, avril 28, 2026 <\/p>\r\n \r\n <\/div>\r\n\r\n

\r\n \"Location\"\r\n Webinaire <\/p>\r\n \r\n

\r\n \"Clock\"\r\n

\r\n Rejoignez-nous pour un webinaire captivant, anim\u00e9 par Niall McKay, greff\u00e9 et animateur du podcast Living with CSP, mettant en lumi\u00e8re des parcours personnels allant du don vivant \u00e0 la r\u00e9cup\u00e9ration de la greffe et \u00e0 la vie apr\u00e8s la greffe. <\/p>\r\n\r\n Learn more \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n

\r\n \r\n \"Zoom <\/a>\r\n \r\n
\r\n Zoom Room pour tous les groupes<\/a>\r\n\r\n
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\r\n \"Calendar\"\r\n jeudi, mai 14, 2026 <\/p>\r\n \r\n <\/div>\r\n\r\n \r\n

\r\n \"Clock\"\r\n

\r\n Faites l'exp\u00e9rience du pouvoir de la compr\u00e9hension partag\u00e9e dans les salles virtuelles Zoom du CSP - un espace pour se connecter, trouver du soutien et savoir que vous n'\u00eates pas seul. <\/p>\r\n\r\n Learn more \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n \r\n \r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\r\n\n\n<\/div>\n\n

\n\nVoir toutes les nouvelles et tous les \u00e9v\u00e9nements<\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>
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Histoires du<\/span> CSP<\/h2>\n\n\n\n

Explorez les parcours personnels des personnes vivant avec la CSP et trouvez de l’inspiration dans leurs histoires. Entrez en contact avec ceux qui comprennent vraiment la CSP et tirez des enseignements pr\u00e9cieux de leurs exp\u00e9riences. D\u00e9couvrez une communaut\u00e9 qui offre de l’espoir, des conseils et des encouragements. Chaque histoire est unique, offrant de nouvelles perspectives et une force partag\u00e9e. <\/p>\n\n\n

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\r\n Chase – Trouver la force dans la musique quand on est confront\u00e9 \u00e0 une maladie chronique<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Chase trouve sa force dans sa musique apr\u00e8s avoir \u00e9t\u00e9 confront\u00e9 \u00e0 de nombreux probl\u00e8mes de sant\u00e9 1er mars 2025 Lorsque Chase Morgan avait 15 ans, sa vie semblait s’engager... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

\r\n \r\n \"\" <\/a>\r\n \r\n
\r\n Jane – Le point de vue d’un soignant sur la CSP et la recherche de l’espoir<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Transformer l’isolement en inspiration : Le point de vue d’un soignant sur la CSP et la recherche de l’espoir 1er mars 2024 En tant que m\u00e8re et aidante d’un jeune... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

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\r\n Jessica et Ian – Le parcours d’un couple lors d’une transplantation h\u00e9patique \u00e0 partir d’un donneur vivant<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Gu\u00e9rir ensemble : Le parcours d’un couple lors d’une greffe de donneur vivant et de son r\u00e9tablissement 1er mars 2024 Jessica a re\u00e7u un diagnostic de colite ulc\u00e9reuse en 2002... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

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\r\n Hil – Du retard de diagnostic \u00e0 la d\u00e9fense des droits<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Du retard de diagnostic \u00e0 la d\u00e9fense des droits : Le parcours d’Hil avec la CSP et le pouvoir de la prise de parole 1er mars 2023 Hil s’est battue... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

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\r\n Mackenzie – Relever les d\u00e9fis et se fixer de nouveaux objectifs<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Mackenzie Hazlewood : Relever les d\u00e9fis et se fixer de nouveaux objectifs en tant qu’adolescente vivant avec une CSP 1er juillet 2022 Certains patients atteints de CSP disent que lorsqu’ils... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

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\r\n Afsana – D’une patiente CSP \u00e0 une avocate<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Afsana Lallani : D’une patiente atteinte de CSP \u00e0 une militante du don d’organes du foie vivant 1er d\u00e9cembre 2022 De nombreux membres de la communaut\u00e9 canadienne de la CSP... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

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\r\n Brendan – Un patient CSP, un m\u00e9decin et un chercheur CSP<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Brendan Byrne : R\u00e9flexions sur le fait d’\u00eatre un patient CSP, un m\u00e9decin et un chercheur CSP 1er juillet 2022 Pouvez-vous nous parler un peu de vous ? J’ai 57... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

\r\n \r\n \"Richard <\/a>\r\n \r\n
\r\n Richard – Aidant d’une personne atteinte de la CSP et donneur de foie \u00e0 son fils<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Deux greffes et un plongeon polaire : Le parcours inspirant d’une famille de CSP 1er mars 2022 Richard Ayuen a rejoint le Conseil d’administration de PSC Partners Canada en f\u00e9vrier... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

\r\n \r\n \"Sandra <\/a>\r\n \r\n
\r\n Sandra – Le\u00e7ons apprises 25 ans apr\u00e8s la transplantation du foie<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Sandra Holdsworth : Le\u00e7ons apprises 25 ans apr\u00e8s la transplantation du foie et comment faire face \u00e0 la CSP 1er d\u00e9cembre 2021 Kristian Stephens, r\u00e9dacteur b\u00e9n\u00e9vole pour Partenaires PSC Canada,... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

\r\n \r\n \"Jackson <\/a>\r\n \r\n
\r\n Jackson – Utiliser le sport et la comp\u00e9tition pour faire face au CSP<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Jackson Blizzard : Faire face \u00e0 la maladie du foie en tant qu’athl\u00e8te actif de motocross et d’halt\u00e9rophilie 1er septembre 2021 Jackson Blizzard, un jeune homme de 25 ans qui... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

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\r\n Jessica – Du diagnostic \u00e0 la d\u00e9termination<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Apr\u00e8s avoir re\u00e7u un diagnostic de rectocolite h\u00e9morragique en 2003, Jessica a \u00e9galement re\u00e7u un diagnostic de CSP un an plus tard. Elle a subi deux interventions chirurgicales d'urgence et... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

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\r\n Andy – De la peur \u00e0 l’espoir<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Lorsqu'Andy a re\u00e7u son diagnostic de CSP, comme beaucoup d'autres, il a \u00e9t\u00e9 boulevers\u00e9 par la r\u00e9alit\u00e9 de cette maladie. Il s'est senti effray\u00e9, anxieux et seul. Andy a alors... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n \r\n

\r\n \r\n \"\" <\/a>\r\n \r\n
\r\n Jillian – D\u00e9fense des int\u00e9r\u00eats et vie active apr\u00e8s une transplantation<\/a>\r\n\r\n
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\r\n Jillian a subi une greffe du foie qui lui a sauv\u00e9 la vie en 2016. Deux mois apr\u00e8s, elle a repris l'entra\u00eenement en salle de sport et \u00e0 la piscine.... <\/p>\r\n <\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n \r\n Read More \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n <\/a>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n <\/div>\r\n\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>

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Participez<\/h2>\n\n<\/div>\n\n
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B\u00e9n\u00e9vole<\/h3>\n\n\n\n

Faites une diff\u00e9rence avec PSC Partners Canada – qu’il s’agisse de mentorat, d’aide lors d’\u00e9v\u00e9nements, de r\u00e9daction ou de collecte de fonds, chaque r\u00f4le de b\u00e9n\u00e9vole renforce et soutient la communaut\u00e9 du CSP.<\/p>\n\n\n\nB\u00e9n\u00e9vole<\/span><\/path><\/svg><\/span><\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n\n

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Faire un don<\/h3>\n\n\n\n

Les dons alimentent la mission de PSC Partners Canada, qui consiste \u00e0 faire avancer la recherche vers des traitements et une gu\u00e9rison. Ensemble, nous pouvons cr\u00e9er un avenir meilleur pour toutes les personnes touch\u00e9es par la CSP. <\/p>\n\n\n\nFaire un don<\/span><\/path><\/svg><\/span><\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n\n

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Registre des patients<\/h3>\n\n\n\n

En fournissant des informations sur leur sant\u00e9 au registre des patients atteints de CSP, les participants aident les chercheurs \u00e0 mieux comprendre la CSP. Davantage de donn\u00e9es peuvent acc\u00e9l\u00e9rer les progr\u00e8s vers des traitements efficaces et une gu\u00e9rison. <\/p>\n\n\n\nRegistre<\/span><\/path><\/svg><\/span><\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n\n

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Soutien<\/h3>\n\n\n\n

PSC Partners Canada offre une communaut\u00e9 o\u00f9 les gens peuvent partager leurs exp\u00e9riences, trouver des conseils et entrer en contact avec d’autres personnes qui comprennent vraiment les d\u00e9fis de la vie avec la CSP.<\/p>\n\n\n\nSoutien<\/span><\/path><\/svg><\/span><\/a>\n\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Votre pouvoir de don amplifi\u00e9 ! Jusqu’au 31 d\u00e9cembre, chaque dollar que vous donnez sera doubl\u00e9 jusqu’\u00e0 un total de 20 000 dollars ! Merci aux familles Hanna, Poletto et Bradley d’avoir \u00e9gal\u00e9 les dons ! Gr\u00e2ce \u00e0 elles, votre don ira plus loin, ce qui nous permettra de financer davantage de recherches qui nous … Lire plus<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"Soutien \u00e0 la CSP : Ressources pour les Canadiens vivant avec une CSP","_seopress_titles_desc":"D\u00e9couvrez l'espoir et le soutien avec PSC Partners Canada. Notre mission est de stimuler la recherche, de partager les ressources et de soutenir les Canadiens touch\u00e9s par la CSP. ","_seopress_robots_index":"","footnotes":""},"class_list":["post-2505","page","type-page","status-publish","hentry"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2505","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2505"}],"version-history":[{"count":46,"href":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2505\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7506,"href":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/2505\/revisions\/7506"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/pscpartners.ca\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2505"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}